Document
avatar

Wyślij zapytanie

na interesujący Cię temat...

Czy wyrażasz zgodę na przetwarzanie danych osobowych wskazanych w powyższym formularzu?


Dziękujęmy. Oddzwonimy najszybciej jak to możliwe.

OPIEKA DLA PACJENTA PO PRZEBYTEJ CHOROBIE COVID-19

Szanowni Pacjenci,
W Przychodni Prima stworzyliśmy multidyscyplinarny zespół wysoko wykwalifikowanych i doświadczonych specjalistów. Naszym celem jest prowadzenie Pacjenta
przez każdy etap opieki, w taki sposób, by wrócił do pełni zdrowia. Proponujemy Państwu specjalną ofertę, pakiety diagnostyczne
pozwalające rzetelnie i kompleksowo ocenić stan zdrowia po przebytej chorobie.
Aby uzyskać szczegółowe informacje na temat opieki dla Pacjenta po przebytej chorobie COVID-19
i umówić się na badania zadzwoń lub skontaktuj się z nami za pomocą formularza online.

Zapraszamy do skorzystania z naszej nowej oferty w postaci konsultacji genetycznych, które prowadzi dr med. Paweł Szyld - lekarz medycyny, genetyk kliniczny, zajmujący się poradnictwem genetycznym, chorobami rzadkimi i wadami, również poradnictwem prenatalnym i dla osób z chorobami genetycznymi w historii rodzinnej, planujących posiadanie potomstwa.

Porada genetyczna daje szanse wyjaśnienia problemu o podłożu genetycznym, który pojawił się w rodzinie. W rozmowie z lekarzem zbierane są informacje o rodzinie oraz stanie zdrowia Pacjenta. Lekarz genetyk informuje w trakcie porady o sposobie dziedziczenia, możliwości oceny ryzyka pojawienia się obciążenia chorobą u kolejnych dzieci, możliwości pojawienia się choroby u innych członków rodziny. Przedstawiane są aktualne możliwości diagnostyki genetycznej. Po dokonaniu diagnostyki omawiane jest znaczenia wykrytych mutacji oraz możliwości leczenia.

Porady genetyczne w zakresie:
•    dziedzicznych chorób nowotworowych (rak piersi, rak jelita grubego i inne)

•    genetycznej diagnostyki prenatalnej (nieinwazyjne oraz inwazyjne możliwości diagnostyki w trakcie ciąży)

•    genetycznych przyczyn problemów z zajściem w ciążę

•    genetycznych przyczyn poronień samoistnych
•    zaburzeń rozwoju dzieci o podłożu genetycznym
•    genetycznych chorób przemiany materii
•    innych chorób, w których podejrzewane są przyczyny genetyczne. 



Wynik badania genetycznego jest wydawany i omawiany na drugiej konsultacji lekarskiej.

Na wizytę Pacjent powinien pamiętać o zabraniu ze sobą:
•    wyników dotychczas przeprowadzonych badań diagnostycznych (RTG, USG, CT, MRI i inne)
•    karty informacyjnej/wypisu ze szpitala
•    jak najpełniejszej informacji dotyczącej najbliższych krewnych (np. obecność wad wrodzonych, występowania chorób przewlekłych itp.)

loading...