Zapraszamy do skorzystania z naszej nowej oferty w postaci konsultacji genetycznych, które prowadzi dr med. Paweł Szyld - lekarz medycyny, genetyk kliniczny, zajmujący się poradnictwem genetycznym, chorobami rzadkimi i wadami, również poradnictwem prenatalnym i dla osób z chorobami genetycznymi w historii rodzinnej, planujących posiadanie potomstwa.

Porada genetyczna daje szanse wyjaśnienia problemu o podłożu genetycznym, który pojawił się w rodzinie. W rozmowie z lekarzem zbierane są informacje o rodzinie oraz stanie zdrowia Pacjenta. Lekarz genetyk informuje w trakcie porady o sposobie dziedziczenia, możliwości oceny ryzyka pojawienia się obciążenia chorobą u kolejnych dzieci, możliwości pojawienia się choroby u innych członków rodziny. Przedstawiane są aktualne możliwości diagnostyki genetycznej. Po dokonaniu diagnostyki omawiane jest znaczenia wykrytych mutacji oraz możliwości leczenia.

Porady genetyczne w zakresie:
•    dziedzicznych chorób nowotworowych (rak piersi, rak jelita grubego i inne)

•    genetycznej diagnostyki prenatalnej (nieinwazyjne oraz inwazyjne możliwości diagnostyki w trakcie ciąży)

•    genetycznych przyczyn problemów z zajściem w ciążę

•    genetycznych przyczyn poronień samoistnych
•    zaburzeń rozwoju dzieci o podłożu genetycznym
•    genetycznych chorób przemiany materii
•    innych chorób, w których podejrzewane są przyczyny genetyczne. 



Wynik badania genetycznego jest wydawany i omawiany na drugiej konsultacji lekarskiej.

Na wizytę Pacjent powinien pamiętać o zabraniu ze sobą:
•    wyników dotychczas przeprowadzonych badań diagnostycznych (RTG, USG, CT, MRI i inne)
•    karty informacyjnej/wypisu ze szpitala
•    jak najpełniejszej informacji dotyczącej najbliższych krewnych (np. obecność wad wrodzonych, występowania chorób przewlekłych itp.)

dr med. Szyld Paweł

Studia medyczne rozpoczął na Akademii Medycznej im. Piastów Śląskich we Wrocławiu, a po rocznej wymianie studenckiej w ramach programu Erasmus ukończył je na Ruhr Universität w Bochum w Zagłębiu Ruhry, Niemcy. Tam też obronił doktorat z eksperymentalnej genetyki molekularnej prowadząc badania nad granulomatozą Wegenera.

Doświadczenie kliniczne zdobywał pracując trzy lata na oddziałach: medycyny wewnętrznej, udarowym, kardiologicznym, geriatrycznym i paliatywnym. Od roku 2010 udziela porad genetycznych. Pracował w instytutach genetycznych na Ruhr Universität w Bochum i Charite w Berlinie.

Obecnie pracuje w jednej z największych przychodni genetycznych w Berlinie.
Jest częstym uczestnikiem wielu konferencji i zjazdów naukowych, autorem lub współautorem publikacji, głównie w czasopismach naukowych zagranicznych.
Ma duże doświadczenie w zakresie poradnictwa genetycznego, a dodatkowo wyróżnia go naukowa pasja i wyjątkowa empatia - to właśnie jego ciepły charakter sprawia, że jest bardzo lubiany przez swoich Pacjentów.